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高变异系数
误差来源 原因 背景/建议
洗涤 不充分洗涤 检查洗板机和定期维护,人工洗涤使用实验室洗涤瓶,具体操作参照手动洗涤说明书
移液器 移液器被污染或失去作用 清洗或校准移液枪
干的溶液存在于平板底部 干的溶液存在于平板底部或微孔 用含酒精的布清洗平板底,立即重新检测
读取数据时微孔有气泡 移液失误 使用多道移液器移液底物TMB和终止液,反向移液可以避免气泡
微孔呈绿色 酶促反应未充分终止 加入终止液后立即混匀
平板振荡器 平板振荡器振幅太小 平板振荡器速度设置在700-900rpm,低频率导致较差的校准线。

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